我们得到一个目标，基础的基因检测项目费用可能在几百元到几千元不等。例如，单基因疾病的筛查通常价格较低，而全外显子组测序或全基因组测序则相对昂贵，费用可能达到数万元。为了获得更准确的价格信息，建议咨询当地的专业医疗机构或实验室。这些机构可以根据个人需求提供详细的报价单和服务内容说明。更甚者，部分商业保险公司也可能覆盖部分基因检测费用，具体情况需与保险公司确认。基因筛查可以帮助识别和预防多种遗传病，具体包括但不限于以下几类：1. 单基因遗传病
单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、亨廷顿舞蹈症等。
通过基因筛查，可以在早期发现携带者状态或患病风险，连锁反应下采取相应的干预措施，如产前诊断、辅助生殖技术中的胚胎筛选等。2. 染色体异常
染色体异常包括数目异常和结构异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症等。非整倍体筛查和微阵列比较基因组杂交等技术可以有效检测这些异常，帮助家庭做出合理的生育决策。3. 多基因遗传病
多基因遗传病是由多个基因共同作用招致的疾病，如高血压、糖尿病、冠心病等。基因筛查结合生活方式管理，可以为高风险人群提供个性化的健康指导，降低发病风险。
4. 肿瘤易感性评估
某些癌症具有明显的遗传倾向，如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。BRCA1/2基因突变检测、 Lynch 综合征相关基因检测等，可以帮助识别肿瘤易感个体，提前进行预防性手术或加强监测。5. 新生儿筛查。